Curriculum Vitae Prof. Dr. Erich Gulbins

                       

Curriculum Vitae Prof. Dr. Erich Gulbins      Name:   

Erich Gulbins 

Geboren:  

16. April 1966 

  Forschungsschwerpunkte: Rolle von Sphingolipiden bei Infektionen, Entzündungen und endogener  Depression  Erich Gulbins ist Molekularbiologe. Er erforscht zelluläre und biomedizinische Funktionen von Lipiden  in der Zellmembran (Sphingolipide). Ihm gelangen wichtige grundlagenwissenschaftliche  Entdeckungen zur Physiologie, Biochemie und Pathophysiologie von Sphingolipiden. Gulbins hat  neue zellbiologische Mechanismen entschlüsselt, wie Sphingolipide bei bakteriellen Infektionen und  zystischer Fibrose, aber auch endogener Depressionen wirken.    Akademischer und beruflicher Werdegang  seit 2011  

Gastprofessor am Dept. of Surgery, University of Cincinnati, Cincinnati, USA 

seit 2001  

Direktor des Instituts für Molekularbiologie am Universitätsklinikum Essen der  Universität Duisburg‐Essen 

2000  

Associate Professor am Department of Immunology des St. Jude Children’s Research  Hospital, Memphis, USA 

1999    

Lehrbefugnis in Immunologie 

1996    

Habilitation in Physiologie  

1994‐2000  

Forschungen als Gruppenleiter am Physiologischen Institut der Universität Tübingen 

1992‐1994  

Postdoktorand und Arzt im Praktikum am La Jolla Institute for Allergy and  Immunology, La Jolla, USA 

1992    

Promotion an der Universität Heidelberg   Studium der Medizin an der Universität Heidelberg, dem Guy‘s Hospital in London,  UK, und der University of Louisville, USA  Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina  www.leopoldina.org  1 

Projektkoordination, Mitgliedschaft in Verbundprojekten  seit 2015  

DFG‐Projekt „Mechanismen und personalisierte Behandlung des Depressions‐ induzierten Alkoholismus“, (mit Johannes Kornhuber, Christian P. Müller und in  Kooperation mit Malgorzata Filip) 

seit 2014  

DFG‐Projekt „Rolle der neutralen Sphingomyelinase 2 (Smpd3) bei mycobakteriellen  BCG Infektionen“, Teilprojekt zu FOR 2123 „Sphingolipid‐Dynamik in der  Infektionskontrolle“ 

seit 2013  

DFG‐Projekt „Regulation der zellulären Effektoren von Antidepressiva durch das  Sphingomyelinase/Ceramid‐System“ 

2010 ‐ 2015  

DFG‐Projekt “The acid sphingomyelinase/ceramide hypothesis of major depression”,  Teilprojekt zu SPP 1267 “Sphingolipids ‐ Signal and Disease” 

2010 ‐ 2015  

DFG‐Projekt „Regulation hämatogener und lymphatischer Metastasierung von  Tumoren durch die saure Sphingomyelinase“ 

2009 ‐ 2013  

DFG‐Projekt „Experimentelle Tumortherapie durch Ceramid‐vermittelte  Amplifikation von Todesrezeptoren“ 

2008 ‐ 2011  

DFG‐Projekt „Die Sphingomyelinase/Ceramid‐Hypothese der Depression“  

seit 2007  

DFG‐Projekt “Regulation of pulmonary inflammation in cystic fibrosis by ceramide”,   Teilprojekt zu SPP 1267 “Sphingolipids ‐ Signal and Disease” 

seit 2007  

Sprecher DFG‐Schwerpunktprogramms SPP 1267 "Sphingolipids ‐ Signal and Disease“ 

seit 2007  

DFG‐Projekt „Konfokales Laserscanning Mikroskop“ 

2003 ‐ 2011  

DFG‐Projekt „Regulation of cell death by interaction of Bax with mitochondrial Kv1.3”  

2001 ‐ 2010  

DFG‐Projekt „Rolle der sauren Sphingomyelinase in Thrombozyten bei der  Tumormetastasierung“ 

1998 ‐ 2006  

DFG‐Projekt „Sphingolipide und bakterielle Infektionen“ 

1995 ‐ 2002  

DFG‐Projekt „Molekulare Mechanismen der Aktivierung von T‐Lymphozyten über  den CD40‐Liganden“ 

  Auszeichnungen und verliehene Mitgliedschaften  seit 2011  

Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina  

        Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina  www.leopoldina.org  2 

Forschungsschwerpunkte  Erich Gulbins ist Molekularbiologe. Er erforscht zelluläre und biomedizinische Funktionen von  Lipiden, insbesondere Sphingolipiden, in der Zellmembran. Ihm gelangen wichtige  grundlagenwissenschaftliche Entdeckungen zur Physiologie, Biochemie und Pathophysiologie von  Sphingolipiden, die er auf zwei biomedizinische Forschungsgebiete anwendet:  Erich Gulbins konnte zeigen, dass Ceramid und Sphingosin bei bakteriellen Pneumonien  grundlegende Prozesse der Infektion kontrollieren. Unter physiologischen Bedingungen schützt  Sphingosin in Epithelzellen des Atemtrakts vor Infektionen mit Bakterien. Bei Patienten mit zystischer  Fibrose (Mukoviszidose) fehlt Sphingosin in den Atemwegen fast völlig, während Ceramide  akkumulieren. Die Imbalance beider Sphingolipide führt zu Entzündungen und der stark erhöhten  Infektionsanfälligkeit dieser Patienten.   Erich Gulbins und seine Kollegen haben zudem eine neue Hypothese zur Entstehung von  Depressionen und zur Wirkungsweise stimmungsaufhellender Medikamente beschrieben. Erich  Gulbins konnte mit seinem Team zeigen, dass die Neubildung von Neuronen (Neuroneogenese) im  Hippocampus, die bei endogener Depression gestört ist, durch den Ceramid‐Spiegel reguliert wird. Je  höher der Ceramid‐Spiegel, desto eingeschränkter die Neuroneogenese, was letztendlich zu  Depression führt. Antidepressiva senken den Ceramid‐Spiegel u.a. im Hippocampus, wodurch die  Neuronen‐Neubildung aktiviert wird und eine Therapie der endogenen Depression möglich ist. 



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