Examenvragen Van den Oord

Examenvragen Van den Oord College 1  Hoe zijn intermediaire filamenten georganiseerd in de cel? College 2  Hoe kan men cel-organellen zuiveren & scheiden?  Hoe kan men cellen van elkaar scheiden?  Fixatie: voor- en nadelen en waarom gebruikt?  Leg immunohistochemie uit en geef enkele voorbeelden.  Hoe kan men eiwitten uit membraan-fracties halen? College 3  Bespreek adherens juncties.  Bespreek GAP junctions.  Bespreek tight junctions.  Bespreek (hemi)desmosomen. College 4  Hoe gaan witte bloedcellen uit de bloedbaan.  Wat zijn integrines?  Wat is fibronectine?  Wat zijn proteoglycanen en waar komen ze voor?  Hoe is epitheel verbonden met de extracellulaire matrix?  Hoe zijn niet epitheliale cellen verbonden met de extracellulaire matrix?  Hoe worden collagenen gevormd? College 5  Hoe wordt actine (de)polimerisatie geregeld?  Wat gebeurt er als de concentratie van ATP-G-actine lager is dan de kritische concentratie +? Hoger dan de kritische concentratie -? College 6  Hoe gebeurt de (de)polymerisatie van microtubuli?  Wat is MTOC? Wat is treadmilling?  Hoe gebeurt de controle op structuur en dynamiek MT College 7-8  Hoe komt men van proto-oncogenen tot oncogenen?  Bespreek multi-hit model.  Hoe kunnen "apoptose-genen" bij dragen tot het ontstaan van kanker?  Hoe kunnen transcriptiefactoren aanleiding geven tot het ontstaan van kanker ?  Hoe kunnen oncogene membraan-receptoren bijdragen aan het ontstaan van kanker? Geef een voorbeeld.  Hoe kan een adaptoreiwit kanker induceren?  Hoe kunnen celregulerende stoffen bijdragen tot het ontstaan van kanker?  Hoe kunnen tumorsupressor genen aanleiding geven tot kanker? Geef een voorbeeld.  Hoe kunnen signaaltransductie eiwitten aanleiding geven tot het ontstaan van kanker ?