Injektionsvätska, lösning Beräknad volym Fragmin

January 8, 2018 | Author: Anonymous | Category: Vetenskap, Health Science, Infectious Disease
Share Embed Donate


Short Description

Download Injektionsvätska, lösning Beräknad volym Fragmin...

Description

Injektionsvätska, lösning

dalteparinnatrium

(dalteparinnatrium med konserveringsmedel)

Beräknad volym Fragmin vid styrkan 25 000 IE/mL

PP-FRA-SWE-0073, OKT-2016

®



önskad dos (IE)

injektionsvolym (mL)

önskad dos (IE)

injektionsvolym (mL)



1 000



0,04



11 000



0,44



1 500



0,06



11 500



0,46



2 000



0,08



12 000



0,48



2 500



0,10



12 500



0,50



3 000



0,12



13 000



0,52



3 500



0,14



13 500



0,54



4 000



0,16



14 000



0,56



4 500



0,18



14 500



0,58



5 000



0,20



15 000



0,60



5 500



0,22



15 500



0,62



6 000



0,24



16 000



0,64



6 500



0,26



16 500



0,66



7 000



0,28



17 000



0,68



7 500



0,30



17 500



0,70



8 000



0,32



18 000



0,72



8 500



0,34



18 500



0,74



9 000



0,36



19 000



0,76



9 500



0,38



19 500



0,78



10 000



0,40



20 000



0,80



10 500



0,42

= Finns även som förfylld endosspruta (utan konserveringsmedel)

Fragmin® (dalteparinnatrium). Injektionsvätska. Rx. B01AB04. Ingår i läkemedelsförmånen. Godkända indikationer: 1. Behandling av akut djup ventrombos och lungemboli när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. 2. Cancerpatienter: Behandling och sekundärprevention av djup ventrombos och lungemboli. 3. Trombosprofylax vid kirurgi. 4. Profylax till patienter med kraftigt ökad risk för venös tromboembolism och som är tillfälligt immobiliserade p.g.a. akut sjukdomstillstånd som t.ex. hjärtinsufficiens, andningsinsufficiens, allvarlig infektion. 5. Instabil kranskärlssjukdom (instabil angina och icke Q-vågsinfarkt). 6. Trombosprofylax-antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys och hemofiltration. Kontraindikationer: Överkänslighet för Fragmin eller andra lågmolekylära hepariner och/eller heparin t.ex. tidigare konstaterad eller misstänkt immunologiskt medierad heparininducerad trombocytopeni (typ II). Akut gastroduodenalt ulcus och hjärnblödning eller annan aktiv blödning. Svår koagulationsrubbning. Akut eller subakut septisk endokardit. Skador och operationer i centrala nervsystemet, öga och öra. Epidural anestesi eller punktion av spinalkanalen och samtidig behandling med höga doser dalteparin (såsom vid behandling av akut djup venös trombos, lungemboli och instabil kranskärlssjukdom). Epidural anestesi under förlossning är absolut kontraindicerat hos kvinnor som behandlas med antikoagulantia. Hos gravida kvinnor har halveringstider för dalteparin på 4–5 timmar uppmätts under den sista trimestern. Styrkor: 2500 IE/ml, 10000 IE/ml, 25000 IE/ml. Förpackningar och priser: se www.fass.se. För gällande priser på sjukhusartiklar på rekvisition, se regionala upphandlingsavtal. Datum för senaste översyn av produktresumén 2016-03-08. För mer information se www.fass.se, www.pfizer.se.

Pfizer  191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00  www.pfizer.se

Injektionsvätska, lösning

dalteparinnatrium

(dalteparinnatrium med konserveringsmedel)

Beräknad volym Fragmin vid styrkan 10 000 IE/mL

PP-FRA-SWE-0073, OKT-2016

®



önskad dos (IE)

injektionsvolym (mL)

önskad dos (IE)

injektionsvolym (mL)



1 000



0,10



11 000



1,10



1 500



0,15



11 500



1,15



2 000



0,20



12 000



1,20



2 500



0,25



12 500



1,25



3 000



0,30



13 000



1,30



3 500



0,35



13 500



1,35



4 000



0,40



14 000



1,40



4 500



0,45



14 500



1,45



5 000



0,50



15 000



1,50



5 500



0,55



15 500



1,55



6 000



0,60



16 000



1,60



6 500



0,65



16 500



1,65



7 000



0,70



17 000



1,70



7 500



0,75



17 500



1,75



8 000



0,80



18 000



1,80



8 500



0,85



18 500



1,85



9 000



0,90



19 000



1,90



9 500



0,95



19 500



1,95



10 000



1,00



20 000



2,00



10 500



1,05

= Finns även som förfylld endosspruta (utan konserveringsmedel)

Fragmin® (dalteparinnatrium). Injektionsvätska. Rx. B01AB04. Ingår i läkemedelsförmånen. Godkända indikationer: 1. Behandling av akut djup ventrombos och lungemboli när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. 2. Cancerpatienter: Behandling och sekundärprevention av djup ventrombos och lungemboli. 3. Trombosprofylax vid kirurgi. 4. Profylax till patienter med kraftigt ökad risk för venös tromboembolism och som är tillfälligt immobiliserade p.g.a. akut sjukdomstillstånd som t.ex. hjärtinsufficiens, andningsinsufficiens, allvarlig infektion. 5. Instabil kranskärlssjukdom (instabil angina och icke Q-vågsinfarkt). 6. Trombosprofylax-antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys och hemofiltration. Kontraindikationer: Överkänslighet för Fragmin eller andra lågmolekylära hepariner och/eller heparin t.ex. tidigare konstaterad eller misstänkt immunologiskt medierad heparininducerad trombocytopeni (typ II). Akut gastroduodenalt ulcus och hjärnblödning eller annan aktiv blödning. Svår koagulationsrubbning. Akut eller subakut septisk endokardit. Skador och operationer i centrala nervsystemet, öga och öra. Epidural anestesi eller punktion av spinalkanalen och samtidig behandling med höga doser dalteparin (såsom vid behandling av akut djup venös trombos, lungemboli och instabil kranskärlssjukdom). Epidural anestesi under förlossning är absolut kontraindicerat hos kvinnor som behandlas med antikoagulantia. Hos gravida kvinnor har halveringstider för dalteparin på 4–5 timmar uppmätts under den sista trimestern. Styrkor: 2500 IE/ml, 10000 IE/ml, 25000 IE/ml. Förpackningar och priser: se www.fass.se. För gällande priser på sjukhusartiklar på rekvisition, se regionala upphandlingsavtal. Datum för senaste översyn av produktresumén 2016-03-08. För mer information se www.fass.se, www.pfizer.se.

Pfizer  191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00  www.pfizer.se

View more...

Comments

Copyright � 2017 NANOPDF Inc.
SUPPORT NANOPDF