Inmunodeficiencia

= INMUNO = • Las siguientes condiciones son causas de inmunodeficiencia, excepto: R. Exposición a endo. bacterianas. (4) • La cifra normal de linfocitos totales a cualquier edad es de: R. 1200 células/uL. (2) • Se considera que existe neutropenia, cuando: R. El numero de neutrofilos circulantes es de −500 células/uL. (1) • En el síndrome de hiperinmunoglobulinemia E, es común que se presenten: R. Solo 1 y 2 son correctas. (5) [Infecciones por estafilococos, eosinofilia y exceso de IgE]. • Son patologías caracterizadas por inmunodeficiencia mixta de tipo parcial, excepto: R. Inmunodeficiencia combinada grave. (1) • Si a un paciente se diagnostica una deficiencia de complemento, el tratamiento indicado es: R. Transfusión de plasma humano. (5) • En la enfermedad granulomatosa crónica las enzimas deficientes en neutrofilos y mastocitos, son las siguientes, excepto: R. Endomuteasa. (3) • Es la propensión heredada a responder inmunológicamente a alergenos. R. Atopía. (2) • Si un paciente presenta rinorrea profusa, secreción mucosa retronasal, blefaroconjuntivitis con prurito intenso, estornudos paroxísticos, obstrucción nasal, el diagnostico mas probable es: R. Rinitis alérgica. (4) • Los efectos de los mediadores de la inflamación (histamina/leucotrienos) son: R. Solo 1 y 2 son correctos. (5) [Aumento de la permeabilidad vascular y vasodilatación y contracción de músculo liso y aumento de secreción de glándulas mucosas]. 11. R. (1) 12. 1

R. (3) 13. R. (4) 14. R. (3) 15. R. HLA−DR. (6) 16. R. (2) 17. R. (4) En la agammaglobulinemia ligada al X (ALX) 18. Aparecen infecciones pirógenas recurrentes en los primeros 3 meses de edad. R. Falso. (2) 19. Las características inmunitarias son: R. IgM/IgA/IgD/IgE deficiente con IgG menor de 200 mg/dL. (3) 20. Hay ausencia de células precursoras de Linfocitos T en sangre periférica y medula ósea. R. Falso. (2) 21. El defecto genético es una deficiencia enzimática. R. Cierto. (1) 22. El tratamiento de la ALX es: R. Inmunoglobulina IV que contenga IgG/IgM/IgA. (2) 23. En el síndrome de DiGeorge: R. Aplasia/hipoplasia de timo y paratiroides. (2) 24. Inmunológicamente el paciente presenta: R. Deficiencia de células T. (1)

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25. Las características clínicas son las siguientes excepto: R. Hipercalcemia resistente al tratamiento estándar. (3) 26. En la candidiasis mucocutánea: Es frecuente que el paciente presente: R. Solo 1 y 2 son correctas. (6) [Endocrinopatía e infección crónica por candida en piel, uñas y mucosas, y defecto selectivo en la inmunidad de células T]. 27. El tratamiento incluye los siguientes fármacos excepto: R. Azatioprina. (5) 28. En la inmunodeficiencia combinada grave. El defecto inmunológico consiste en: R. Deficiencia de progenitores linfoides pluripotenciales en médula ósea. (2) 29. La cuenta de linfocitos totales en el paciente es de: R. −1500 células/uL. (2) 30. La cuenta de linfocitos CD4, es de: R. −200 células/uL. (1) 31. Los datos clínicos correspondientes son: R. Todas son correctas. (4) [Aplasia linfoide, lesiones cutáneas, infecciones frecuentes por Pneumocystis carinii, CMV, virus respiratorios resistentes al tratamiento. 32. El tratamiento incluye las siguientes condiciones, excepto: R. Vacunar al paciente de manera profiláctica. (2) 33. En el lupus eritematoso sistémico: El signo inmunológico cardinal es: R. Todas son correctas. (4) [Producción de anticuerpos anti−DNA, producción de anticuerpos contra componentes nucleares y producción de anticuerpos contra antígenos de superficie celular]. 34. Los datos clínicos incluyen los siguientes excepto: R. Manifestaciones paraneoplásicas. (5) 35. En el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Son características del VIH, excepto: 3

R. Del tipo VIH−2 hay 9 clases (de la A a la I). (4) 36. La estructura genómica consta de los siguientes elementos, excepto: R. Los extremos 5' y 3' codifican la transcriptasa inversa. (3) 37. La función de la proteína viral gp160 es: R. Todos son correctos. (5) [Servir de unión a CD4, degradarse y formar gp120 y gp41, formar proteínas glucosiladas]. 38. El subgrupo principal de linfocitos T afectado por el VIH es: R. CD4

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