INMUNOLOGIA 1.−Dentro de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir... EXAMEN FINAL Nombre_______________________ Fecha_______ Grupo______

INMUNOLOGIA EXAMEN FINAL Nombre_______________________ Fecha_______ Grupo______ 1.−Dentro de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir la respuesta inmune del huésped encontramos : • Gran variación antigénica • La complejidad de sus ciclos de vida • La modulación de la respuesta inmune por sustancias producidas por el parásito • Su localización intracelular • todas las anteriores Relacione : a)Respuesta mediada por linfocitos T CD8 b)Respuesta mediada por IgE y eosinófilos c)Respuesta mediada por macrofagos d)Respuesta mediada por IgG e IgM 2.−Relevante en infecciones por protozoarios intracelulares ( ) 3.−Relevante en eliminación de celulas infectadas por virus ( ) 4.−Relevante en eliminación de helmintos ( ) 5.−Relevante en eliminación de bacterias encapsuladas ( ) 6.−Relevante en la eliminación de bacterias intracelulares ( ) 7.− En la lepra la evolución de la enfermedad, está determinada por : • La respuesta inmune mediada por anticuerpos • La respuesta inmune mediada por celulas • La incapacidad de producir algunos componentes del sistema del complemento • Ausencia de la fagocitosis • deficiencia en la expresión de moléculas de adhesión 8.−La molécula del VIH que se une al CD4 es : • gp41 • p24 • gp120 • p17 • gp160 9.−Molecula que participa en la fusión del VIH con la membrana de la célula T CD4 • gp160 • p17 1

• gp120 • gp41 • p24 Relacione : a)Presencia de cápsula b)Variación antigénica c)Inhibición del fagolisosoma d)Escape del fagolisosoma al citosol del macrofago e)Producción de proteasa y moléculas neutralizantes ( )10.− Mecanismo de evasión de la respuesta inmune de los pneumococos ( )11.− Mecanismo de evasión de la destrucción característico del Toxoplasma gondii ( )12.− Mecanismo de evasión de la destrucción característico de la Leishmania ( )13.− Mecanismo de evasión importante observado en el Plasmodium ( )14.− Mecanismo de evasión de la destrucción del Tripanosoma cruzi 15.− Los interferones son empleados en los siguientes padecimientos, excepto • Infecciones virales crónicas (hepatitis B) • Enfermedad granulomatosa crónica • Esclerosis en placas • Queratoconjuntivitis herpética • Dermatitis por contacto 16.− Son causas que participan en el desencadenamiento de la enfermedad autoinmune excepto : • Factores genéticos • Factores ambientales • La edad • La anergia • Reacciones cruzadas con antígenos bacterianos 17.− Son antígenos que evitan la presencia o actividad de clonas autoinmunes, excepto : • La anergia • Celulas con actividad supresora • La estimulación policlonal • Deleción de clonas durante el proceso de educación en el timo • Prostaglandinas 18.− En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño está mediado directamente por anticuerpos organo−especificos excepto : • Diabetes Mellitus • Tiroiditis de Hashimoto • Síndrome de Goodpasture • Lupus eritematoso discoide • Trombocitopenia

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19.− En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño esta mediado por complejos inmunes, excepto : • Artritis reumatoide • Enfermedad de Addison • Esclerodermia • Enfermedad mixta de tejido conectivo • Dermatomiositis Relacione : a)Enfermedad autoinmune organo−especificas b) Enfermedad autoinmune órgano no especificas 20.− Anemia perniciosa ( ) 21.− Dermatomiositis ( ) 22.− Miastenia Gravis ( ) 23.− Lupus Eritematoso Sistémico ( ) 24.− Tirotoxicosis ( ) 25.− Anemia hemolítica autoinmune ( ) 26.− Artritis reumatoide ( ) 27.− Enfermedad mixta del tejido conectivo ( ) 28.− Diabetes insulino dependiente ( ) 29.− Mixedema ( ) Relacione : a)Deficiencias primaria de celulas B b)Deficiencia del sistema del complemento c)Deficiencia del sistema fagosítico d)Deficiencia primaria de celulas T ( )30.−Deficiencia de la NADPH oxidasa ( )31.−Deficiencia de la expresión de la cadena ð2 de las integrinas ( )32.−Agamaglobulinemia ligada a x de Bruton ( )33.−Edema Angioneurítoco hereditario ( )34.−Defecto derivado de las bolsas faríngeas 3 y 4 ( )35.−Candidiasis mucocutánea crónica ( )36.−Deficiencia de la expresión de moléculas clase II del MHC

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( )37.−Deficiencia del factor acelerador del decaimiento y del factor homologo de restricción ( )38.−Deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa Relacione : a)Wiskott−Aldrich b)Ataxia−Telangectacia c)Deficiencia selectiva de IgA d)Defecto de la Adenosin−desaminasa ( )39.−Presentan rupturas en los cromosomas 6 y 14 ( )40.−Esta contraindicado la administración de preparados a base de gama globulinas humanas ( )41.−Defecto de la sialoglicolisacion de glicoproteinas en celulas T y plaquetas ( )42.−Hay incremento en la expresión de IgA ( )43.−Enfermedad ligada al cromosoma X ( )44.−Incremento de manifestaciones alérgicas ( )45.−La inmunidad más común ( )46.−Hay trombocitopenia ( )47.−Acumulacion de el ATP ( )48.−Inhibicion de la enzima Ribonucleotido reductasa necesaria para la síntesis del DNA ( )49.−La terapia génica es un recurso prometedor Relacione : a)Agammaglobulinemia ligada a X b)Inmunodeficiencia combinada severa asociada a X c)Inmunodeficiencia combinada severa autosómica d)Inmunodeficiencia con incremento de IgM e)Inmunodeficiencia común variable ( )50.−Asociada a infecciones por virus de Epstein−Barr ( )51.−Defecto en la expresión del CD4 o gp39 en el linfocito T ( )52.−Defecto del gen de la cadena que forma parte de los receptores IL−2, IL−7, IL−11 e IL−15 ( )53.−Defecto de la Tirocin−cinasa de Bruton ( )54.−Deficiencia de la Adenosin−desaminasa ( )55.−Deficiencia de la Purin−nucleosido−fosforilasa ( )56.−Los linfocitos B al no poderse diferenciar quedan en el estadio de celulas pre B ( )57.−Aparece entre la segunda y tercera década de la vida 4

( )58.−Aparece después de los seis meses de edad ( )59.−La forma más grave ( )60.−Terapia substitutiva con gamma−globulinas Relacione : a)Virus de Epstein−Barr b)Papiloma virus tipos 16 y 18 principalmente c)Hepatitis B d)HTLV−1 61.− Cáncer cérvico−uterino ( ) 62.− Hepatóma ( ) 63.− Leucemia de celulas T de adulto ( ) 64.− Linfoma de Burkitt ( ) 65.− Carcinoma nasofaríngeo ( ) 66.− Carcinoma de vesícula biliar ( ) 67.− La regresión de ciertos tumores después de la administración de vacunas bacterianas, se debe a una respuesta inmune mediada principalmente por : • Prostaglandinas • Citotoxicidad mediada por anticuerpos • Degranulacion de las celulas cebadas • El factor de necrosis tumoral • Todas las anteriores 68.− Son útiles en el tratamiento de ciertas neoplasias excepto : • Interferon alfa • IL−2 • ECG • Interferon gamma • IL−4 69.− Son mecanismos de evasión de ciertas neoplasias ante la respuesta inmune excepto : • Enmascaramiento de anticuerpos • liberación de antígenos solubles • Producción de factores supresores • Liberación de anafilotoxinas • Crecimiento lento 70.− Citocina empleada en el tratamiento de ciertas neoplasias • IL−1 • IL−4 • Interferon alfa 5

• IL−10 • IL−6

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