Bismarckstr.
A 8 Karlsruhe A 81 Singen S-Vaihingen
KG
Schloß- str.
Rotebühlstr. Schwabstraße
Institut für Klinische Genetik Leistungsspektrum
eu ss-S
41
Th .-H
2,9
Johannes-
Bebelstr.
Berliner Platz
tra ße
2,9
42
A 81 Heilbronn B 27 Ludwigsburg Pragsattel Hauptbahnhof
straße
ße stra
straße
Olgahospital
Hasenberg-
Beschreibung Next Generation des Themas in einem oderSequencing maximal zwei kurzen DNA- Sätzen.
Rotebühlplatz
Diagnostik
KG = Institut für Klinische Genetik im Gesundheitsamt
Einladung am XX.XX.2012 Standortnennung, Raum
ArrayDiagnostik um 17 Uhr,
Tumorzytogenetik Genetische Beratung Molekulare Zytogenetik Zytogenetik Institut für Klinische Genetik Olgahospital Bismarckstr. 3 70176 Stuttgart
[email protected] Telefon 0711 278-74001 Telefax 0711 278-74000 www.klinikum-stuttgart.de
AS_09392_07_13
Erworbene Tumormutationen Der Nachweis bestimmter genetischer Veränderungen in Tumorzellen ist bei der Diagnose, der Therapieentscheidung und für Verlaufs kontrollen von Bedeutung. Solche genetischen Veränderungen können wir bei hämatologischen Erkrankungen mit Hilfe der konventionellen Tumorzytogenetik, der molekularen Tumorzytogenetik, der clg-FISH-Diagnostik (beim Plasmozytom) und der Molekulargenetik durchführen.
Klinikum Stuttgart Bürgerhospital Katharinenhospital Krankenhaus Bad Cannstatt Olgahospital
Schwab-
Familiär erbliche Tumorerkrankungen Krebserkrankungen können durch Mutationen im Erbgut entstehen, die zu einem unkontrollierten Wachstum führen. Die meisten Krebs erkrankungen entstehen spontan, d.h. die Mutationen finden sich nur in den Tumor zellen. Bei familiären erblichen Tumorerkrankungen besteht aufgrund einer ererbten Mutation (konstitutionell) eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für das Auftreten bestimmter Tumore. Durch die Identifizierung von Muta tionsträgern in einer Familie ergibt sich die Möglichkeit, entsprechende Vorsorge- und Früherkennungsuntersuchungen einzuleiten.
Olgahospital Institut für Klinische Genetik
Bei vielen erblichen Erkrankungen ist eine genetische Beratung sinnvoll, um zu klären für welchen Familienangehörigen die vorliegenden genetischen Informationen von Bedeutung sind. Eine fachärztliche Beratung soll Ihnen und anderen helfen, Fragen zu beantworten: −−Nachweis einer genetischen Erkrankung bei vorgeburtlichen Untersuchungen −−Beurteilung evtl. erblich (mit-)bedingter Erkrankung oder Entwicklungsstörung bei Kindern oder anderen Angehörigen −−Bei angeborenen Fehlbildungen und Erkrankungen Die DNA-Diagnostik setzt eine Diagnose auf Basis von klinischen Befunden bzw. einer Familienanamnese voraus, da hierbei Veränderungen (Mutationen) in bestimmten Genen untersucht werden. Unser Leistungsspektrum beinhaltet bereits eine Vielzahl an relevanten Genen und wird laufend erweitert. Unser Institut bietet auch Next-GenerationSequencing (NGS) auf dem IonTorrent PGM Analyzer an. Die Sequenzierung mit Hilfe dieser Technologie ermöglicht eine hohe Analysetiefe und eine schnelle Diagnostik bei vergleichsweise geringen Kosten. Wir bieten diese neue Technologie im Bereich der PanelDiagnostik an, wie z.B. bei Brustkrebs, Adi positas und neuromuskulären Erkrankungen.
Mit der ArrayCGH-Diagnostik lassen sich kleine, nicht im Mikroskop nachweisbare chromosomale Imbalancen detektieren. Besonders bei Kindern mit mentaler Retardierung oder anderen Auffälligkeiten, die sich keinem bekannten Syndrom zuordnen lassen, ist die ArrayCGH eine wichtige Basisdiagnostik zur Abklärung. Bei der pränatalen Zytogenetik werden Chromosomenanalysen aus Fruchtwasser, Chorionzotten, Plazentagewebe sowie aus Nabelschnurblut durchgeführt. Wir bieten auch den sogenannten „Schnelltest“ aus unkultivierten Fruchtwasserzellen an, mit dem die häufigsten Chromosomen störungen schon nach ein bis zwei Arbeits tagen nachweisbar sind. Im Rahmen einer postnatalen Diagnostik können konstitutionelle Chromosomenstö rungen durch Analysen aus peripherem heparinisiertem Vollblut und Gewebe nachgewiesen werden. Neben der Sicherung einer klinischen (Verdachts-) Diagnose hat sie eine besondere Bedeutung für die Entscheidung über zukünf tige Schwangerschaften und der damit gegebenenfalls verbundenen Risiken.
In folgenden Bereichen bieten wir Ihnen unsere fachliche Kompetenz an: −−Genetische Beratung −−DNA-Diagnostik −−Next-Generation-Sequencing −−ArrayCGH-Diagnostik −−Prä- und postnatale Zytogenetik −−Tumor-Diagnostik −−FISH-Diagnostik
Unser Team: Dr. med. Dr. rer. nat. Saskia Biskup Fachärztin für Humangenetik PD Dr. med. Deborah Bartholdi Fachärztin für Humangenetik Dr. med. Christiane Spaich Fachärztin für Humangenetik PD Dr. med. Wolfram Klein Facharzt für Humangenetik, Leiter Tumor-Diagnostik Dr. med. Hans-Jürgen Pander Assistenzarzt Dr. med. Dennis Döcker Assistenzarzt Dr. rer. nat. Sabine Adolph Leiterin Tumorzytogenetik Dr. rer. nat. Christa Aulehla-Scholz Leiterin DNA-Diagnostik Dr. rer. nat. Eveline Fiedler Leiterin ArrayCGH-Diagnostik Dr. rer. nat. Heinz Gabriel Leiter Next-Generation-Sequencing Dr. rer. nat. Birgitta Gläser Leiterin Prä- und postnatale Zytogenetik Dr. sc. hum. Andreas Rätsch Qualitätsmanager
