lever

January 9, 2018 | Author: Anonymous | Category: Wetenschap, Biologie, Anatomie, Human Anatomy
Share Embed Donate


Short Description

Download lever...

Description

De lever: een dure delicatesse of een intelligent orgaan

Apr. Freija Verbiest Imeldaziekenhuis Bonheiden

De lever: een dure delicatesse?

De lever: een intelligent orgaan?

Inhoud ‰ Waar zit de lever en hoe ziet die eruit? ‰ Anatomie ‰ Wat doet de lever? ‰ Fysiologie (leverfuncties) ‰ Hoe kun je de werking van de lever meten? ‰ Leverparameters => Pathologieën

Geneesmiddelen en de lever

Anatomie van de lever Waar zit de lever en hoe ziet die eruit?

5

Anatomie: - Grootste inwendige orgaan - Gewicht van 1200 – 1500 g

- De lever heeft een roodbruine kleur -rechtsboven in de buikholte, net onder het middenrif en wordt beveiligd door de onderste ribben

Anatomie: macroscopisch

bloedvatensysteem Biliaire tractus

Anatomie: bloedvatensysteem

Anatomie: bloedvatensysteem ‰ Dubbele bloedvoorziening: ‰ Arteria hepatica ‰ Vena porta

‰ Veneuze drainage ‰ Vena hepatica

Vena hepatica

Vena porta

Anatomie: biliaire tractus

Arteria hepatica

Anatomie: microscopisch

Anatomie: microscopisch ‰ de lever is opgebouwd uit zeer kleine, onderling samenhangende

formaties van kubische cellen (kubische cellen in balkjes gerangschikt) = hepatocyten of leverparenchymcellen

Anatomie: microscopisch ‰ Tussen de levercellen bevinden zich sinusoïden, ruimtes waarbinnen het bloed vrij kan stromen

‰ Sinusoïdale cellen: ‰ endotheelcellen rond sinusoïden ‰ Kupfercellen (macrofagen, fagocyterende cellen van RES) ‰ Hepatische stellaatcellen (vetopslagcellen) ‰ Pitcellen (natural killer lymfocyten)

De leveranatomie en geneesmiddelen

Geneesmiddelen en de lever: het first pass mechanisme ‰ First pass mechanisme = eerste leverpassage, waarbij het

geneesmiddel al gedeeltelijk gemetaboliseerd wordt door intestinale en hepatische enzymes => concentratie van geneesmiddel kan verminderd zijn, vooraleer het de systemische circulatie bereikt

Geneesmiddelen en de lever: het first pass mechanisme ‰ Biologische Beschikbaarheid = de fractie van de dosis die de

systemische circulatie onveranderd bereikt ‰ BB IV = 100 % ‰ BB oraal < BB IV => meer geven po dan iv

De dosering van etoposide (VEPESID) in capsules is gebaseerd op de aanbevolen dosering voor de injecteerbare vorm, rekening houdend met de biologische beschikbaarheid van de capsules die afhankelijk is van de toegediende dosis. Een orale toediening van 100 mg stemt overeen met een parenterale dosis van 75 mg. Een orale dosis van 400 mg zou vergelijkbaar zijn met een parenterale dosis van 200 mg.

Fysiologie van de lever Wat doet de lever?

17

Leverfuncties: - De lever is betrokken bij de synthese, opslag en

metabolisatie van veel endogene stoffen

Leverfuncties: ‰ De lever is betrokken bij de metabolisatie en klaring van

exogene componenten; vb. GM en andere toxines van het lichaam

Geneesmiddelen en de lever: ‰ Detoxificatie van geneesmiddelen ‰ Metabolisatie van geneesmiddelen in de lever

Geneesmiddelen en de lever:

Hoe de werking van de lever meten?

22

Hoe de werking van de lever meten? ‰ Leveronderzoeken (echo, CT, endoscopie, MRI,…)

‰ Laboparameters ‰ Microscopie (biopsie)

23

Leverparameters ‰ Verschillende leverfuncties = moeilijk in beeld te brengen met

eenvoudige testen ‰ Routine leverfunctietests geven informatie over de activiteit of

concentratie van enzymen en andere componenten in het serum ‰ geven beeld van waar het fout is gelopen: ‰ stukgaan van de hepatocyten (hepatocellulaire schade) ‰ Lektesten = transaminasen ‰ verstoring van de galafvoer ‰ cholestaseparameters ‰ problemen met de synthesecapaciteit van de lever

Leverparameters ‰ bevestigen of uitsluiten van diagnose

van klinisch verwacht leverlijden ‰ voor opvolging ‰ Normaalwaarden - referentiewaarden

afhankelijk van: ‰ Gebruikte methode ‰ Labo ‰ Individu ‰ Kinderen versus volwassenen ‰ Man versus vrouw

Leverparameters: transaminasen ‰ Transaminasen ‰ = aminotransferasen, = ‘lektesten’ ‰ 2 vormen ‰ AST = ASAT = SGOT = aspartaat transaminase (5 – 40 U/l) ‰ Bevindt zich in het cytoplasma en in de mitochondria van hart-,

lever-, skeletspier-, nier-, hersen- , pancreas- en rode bloedcellen

‰ ALT = ALAT = SGPT = alanine transaminase (7-56 U/l) ‰ Voornamelijk aangetroffen in het cytoplasma van hepatocyten,

in veel geringere mate ook in het hart en de nier ‰ Meer leverspecifiek

‰ Bij celschade komt de intracellulaire inhoud vrij in het serum =>

AST en ALT stijgen in het serum = merkers van hepatocellulaire schade

Leverparameters: transaminasen ‰ Transaminasen ‰ AST ‰ Bevindt zich in het cytoplasma en in de mitochondria van hart-,

lever-, skeletspier-, nier-, hersen- , pancreas- en rode bloedcellen

‰ ALT ‰ Voornamelijk aangetroffen in het cytoplasma van hepatocyten,

in veel geringere mate ook in het hart en de nier ‰ Meer leverspecifiek

‰ Serum AST en ALT zijn zeer sterk gestegen (> 1000 U/l) bij acute

virale hepatitis, levernecrose, geneesmiddelenhepatotoxiciteit,… ‰ Mildere stijging of zelfs geen verhoging bij chronische leverziekte vb.

cirrose en chronische hepatitis ‰ AST zal ook verhoogd zijn bij myocardinfarct, bij rhabdomyolyse,… ‰ AST/ALT > 2: alcoholische leverziekte

Leverparameters: transaminasen ‰ Transaminasen

Leverparameters: LDH ‰ LDH = lactaatdehydrogenase ‰ Er zijn 5 iso-enzymen: ‰ LDH-1 in hartspieren en RBC ‰ LDH-2 in WBC ‰ LDH-3 het hoogst in de long ‰ LDH-4: hoogst in nier, placenta en pancreas ‰ LDH-5: hoogst in lever en skeletspieren ‰ Normaalwaarden: 100 – 225 U/L bij volwassenen ‰ Vaak al eerdere stijging van LDH bij leverschade dan de

transaminasen, maar stijging is wel minder specifiek

Leverparameters ‰ Transaminasen = ‘Lektesten’; merkers van hepatocellulaire schade ‰ Cholestaseparameters ¾ Cholestase= galstuwing door vernauwing of afsluiting van de galwegen, die de gal van de lever naar de darm voeren ¾ Cholestaseparameters => ¾ tonen stoornissen ter hoogte van de galstroom aan ¾ Alkalische fosfatase ¾ Gamma GT ¾ Geconjugeerd bilirubine

Leverparameters: cholestaseparameters: Alkalische fosfatase ‰ = enzymes aanwezig in meerdere weefsels, met bijzonder hoge

concentraties in het canaliculaire plasmamembraan van hepatocyten (galweg) en het bot (osteoblastische activiteit). In mindere mate ook in darmepitheel, placenta en nierweefsel

‰ ALP wordt gesecreteerd in, en uitgescheiden met de gal in de darmen. Bij

galobstructie stimuleren de galzuren de productie van ALP in de hepatocyten en vermits zijn eliminatiepathway geblokkeerd is => gestegen ALP in plasma

Leverparameters: cholestaseparameters: Alkalische fosfatase ‰ Normaalwaarden: 30 – 300 units/liter ‰ Gestegen bij: ‰ Galwegobstructie (intra- of extrahepatische cholestase, …) ‰ Cirrose ‰ Botziektes (vb. ziekte van Paget, osteomalacie, bottumoren, osteomyelitis,…),

in de herstelfase na botbreuken ‰ Tijdens de zwangerschap (vrnl. 3e trimester) of bij kinderen in de groei ‰ Bij acute fase respons (vb. actieve inflammatoire darmaandoeningen) ‰ Geneesmiddelen

‰ Elke plaats van oorsprong produceert een specifiek iso-enzym

Leverparameters:cholestaseparameters Ȗ-glutamyltransferase ‰ = GGT, gammaglutamyltranspeptidase ‰ aanwezig in grote hoeveelheid in hepatocyten,

ook in de nieren en de pancreas ‰ Het is een sensitieve indicator van hepatobiliaire ziekte, maar weinig

specifiek (geen onderscheid tussen cholestatische kwaal of hepatocellulaire aandoening) ‰ Alleen nuttig in combinatie met alkalisch fosfatase

‰ Normaalwaarden: 12 - 73 U/L

Leverparameters:cholestaseparameters Ȗ-glutamyltransferase ‰ Gestegen bij: ‰ Chronisch ethylisme (ook bij hevige drinkers zonder leverschade) ‰ hepatitis ‰ Pancreatitis ‰ congestief hartfalen ‰ Nierfalen ‰ Gebruik van bepaalde geneesmiddeleen (fenytoine, fenobarbital, alcohol) ¾ Bij galwegaandoeningen en cholestase is er een grotere stijging merkbaar

in vgl. met hepatocellulaire aandoeningen

Leverparameters: bilirubine ‰ = afbraakproduct, dat voornamelijk vrijkomt bij de afbraak van

oude RBC ‰ Oude RBC worden op het einde van hun leven afgebroken door de

macrofagen van het RES en opgesplitst in globine en haem ‰ Globine komt in de algemene proteïnepool ‰ Het ijzer uit haem wordt hergebruikt en de overblijvende tetrapyrroolring van haem wordt afgebroken tot bilirubine

Leverparameters: bilirubine ‰ Ongeconjugeerd bilirubine (wateronoplosbaar) wordt naar de lever

getransporteerd, gebonden aan albumine ‰ In de lever wordt het ongeconjugeerd bilirubine actief opgenomen

door de hepatocyten en geconjugeerd met glucuronzuur ‰ Geconjugeerd bilirubine is wateroplosbaar en wordt uitgescheiden in

de gal => darm ‰ In de darm wordt het geconjugeerd bilirubine afgebroken door bacteriën

tot urobilinogeen (= kleurloze component) ‰ Op zijn beurt wordt het urobilinogeen deels geoxideerd in het colon tot

stercobiline, een bruin pigment uitgescheiden in de faeces. ‰ Klein gedeelte wordt in de systemische circulatie geabsorbeerd en

uitgescheiden in de urine. Urobilinogeen wordt dan geoxideerd tot urobiline (kleur urine)

Leverparameters: bilirubine

Leverparameters: bilirubine ‰ De lever produceert 300 mg bilirubine per dag,

kan tot 3 g/d metaboliseren en excreteren => geen sensitieve parameter voor leverfunctie ‰ Normaalwaarden totaal bilirubine: 0,3 – 1 mg/dl (< 1 mnd: 2-8 mg/dl) ‰ Ongeconjugeerd bilirubine = indirect bilirubine: 0,2 - 0,8 mg/dl ‰ Geconjugeerd bilirubine= direct bilirubine: 0 – 0,3 mg/dl

͘Ongeconjugeerd bilirubine - Verhoogde productie -verminderd transport naar de hepatocyt (vertraagde opname door de lever) - neonaten

͘*HFRQMXJHHUG bilirubine Verminderde uitscheiding: Obstructie galwegen (obstructie door tumoren of galstenen, …)

Leverparameters: bilirubine ‰ Bilirubine is een maat voor: ‰ Hepatocellulaire functie (conjugatie in hepatocyt) ‰ Cholestase (afvoer van bilirubine gebeurt biliair)

‰ Labo geeft: ‰ totaal bilirubine = geconjugeerd + ongeconjugeerd bilirubine ‰ direct bilirubine = geconjugeerd bilirubine ŸIndien totaal bilirubine en direct bilirubine gestegen zijn: Ÿ lever conjugeert goed ŸAfvoerprobleem (cholestaseprobleem) ŸIndien totaal bilirubine verhoogd is, maar direct bilirubine normaal: ŸProbleem met conjugatie of hemolyse

Leverparameters: bilirubine ‰ Leverziekten: soms geelzucht (icterus), doordat het bilirubine niet

of niet volledig wordt uitgescheiden: ‰ Symptomen: ‰ Gele huid ‰ Verkleuring sclera ‰ Donkere urine ‰ Bleke faeces

Leverparameters: bilirubine ‰ Leverziekten: soms geelzucht (icterus), doordat het bilirubine niet

of niet volledig wordt uitgescheiden: ‰ Prehepatische icterus: ‰ verhoogd aanbod (hemolyse, resorptie hematomen,…) ‰ Intrahepatische icterus: ‰ leverceldysfunctie (virale hepatitis, toxiciteit,…) ‰ Posthepatische icterus: ‰ afvoerprobleem t.h.v. de galwegen (cholangitis, galstenen,

tumor,…)

Leverparameters ‰ Routine leverfunctietests geven informatie over de activiteit of

concentratie van enzymen en andere componenten in het serum ‰ geven beeld van waar het fout is gelopen: ‰ stukgaan van de hepatocyten (hepatocellulaire schade) ‰ Lektesten = transaminasen ‰ verstoring van de galafvoer ‰ cholestaseparameters ‰ problemen met de synthesecapaciteit van de lever

Leverparameters: syntheseparameters

Leverparameters: syntheseparameters: Albumine ‰ Kwantitatief het belangrijkste proteïne gesynthetiseerd in de lever

(gezonde mensen: 10-15g/dag geproduceerd) ‰ Bevindt zich voornamelijk in het serum, waar het van belang is

voor het behouden van het volume omdat het zorgt voor de serum colloïd osmotische druk => significante reductie in [albumine]serum => vaak oedemen ‰ Albumine bindt ook aan geneesmiddelen, bilirubine,…

=> minder albumine => hogere vrije fractie van deze producten Indien de vrije fractie niet snel geklaard => neveneffecten

Leverparameters: syntheseparameters: Albumine ‰ Serumalbumine is een sensitieve parameter voor de

synthesefunctie van de lever ‰ Ernst van chronische ziekte aangeven: ‰ Halfwaardetijd albumine = 20 dagen

‰ Gedaald albumine: ‰ Ernstige, chronische leveraandoeningen (gedaalde synthese) ‰ Malnutritie (inadequate AZ-aanvoer voor albumineproductie) ‰ Bepaalde nefropathieën (door verlies van eiwitten) ‰ Brandwonden, psoriasis (verlies van eiwitten via de huid) ‰ Ascites]ZDQJHUVFKDS YRFKWUHWHQWLH !GLVWULEXWLHYROXPH͘ ‰ …

Leverparameters: syntheseparameters: prothrombinetijd ‰ Productie van stollingsfactoren = maat voor synthesecapaciteit van de lever

=> hepatische proteïnesynthese aangeven ‰ PT= tijd die het kost om bloed in een reageerbuisje te laten stollen na toevoegen

van een activator (thromboplastine of weefselfactor) ‰ Verlengde PT wijst op problemen t. h. v. de extrinsieke stollingscascade ‰ Verband lever en PT? ‰ In de lever vindt de synthese plaats van meerdere stollingsfactoren van de

extrinsieke stollingscascade (= vitamine K - afhankelijke stollingsfactoren= factor II, VII, IX en X) ‰ Bij ernstig leverfalen: te weinig stollingsfactoren in bloed => gestegen PT ‰ PT heeft T1/2 = 2 – 3 dagen => acute situaties (i.t.t. albumine)

Leverparameters ‰ LFT zijn enkel kwalitatief ‰ niets over de grootteorde van het leverlijden

‰ Geen enkele individuele LFT is duidelijke maat voor het

type leverlijden ‰ tekortkomingen qua sensitiviteit of specificiteit

- De lever en geneesmiddelen - Geneesmiddelen en de lever

De lever en geneesmiddelen ‰ Invloed van leverlijden op farmacokinetiek ‰ Veranderingen in de doorbloeding van de lever: ‰ Verminderde hepatische bloedflow ‰ Portosystemische shunting ‰ Verandering van de hoeveelheid functionerend leverweefsel ‰ Reductie hepatische cellulaire massa ‰ Afname van de activiteit van enzymen van het CYP450 ‰ Cholestase (belemmering biliaire excretie, verminderde absorptie

vetoplosbare geneesmiddelen) ‰ Verminderde eiwitbinding

De lever en geneesmiddelen ‰ Invloed van leverlijden op farmacodynamiek ‰ Verhoogde gevoeligheid voor sedatieve geneesmiddelen ‰ Verhoogde bloedingsrisico

De lever en geneesmiddelen ‰ Aanpassing van geneesmiddelen aan de lever is moeilijk te

voorspellen: ‰ Diverse soorten afwijkingen kunnen bij een individu aanwezig zijn in

kleinere of grotere mate ‰ Gemis aan eenduidige parameters, die een maat zijn voor de diverse

afwijkingen ‰ Grote reservecapaciteit van de lever

¾ Geen handboeken, databanken voor aanpassen van geneesmiddelen aan de leverfunctie

Geneesmiddelen en de lever ‰ Ongeveer 2 – 5% van gevallen van geelzucht ‰ Circa 10 % van de hepatitisaandoeningen ‰ 20 – 30 % van de cases van leverfalen

Toe te schrijven aan geneesmiddelen

‰ Risico stijgt: ‰ met de leeftijd ‰ Vaker bij vrouwen ‰ Kan ingedeeld worden in: ‰ Cytotoxisch (necrotisch) GM-geïnduceerd leverlijden ‰ Cholestatisch GM-geïnduceerd leverlijden ‰ Behandeling ‰ Oorzakelijk geneesmiddel stoppen en supportieve therapie

Geneesmiddelen en de lever ‰ Stijging van AST en ALT: ‰ Amiodarone, carbamazepine, co-amoxiclav, fenytoïne, fluconazole,

isoniazide, ketoconazole, labetalol, nitrofurantoïne, NSAID’s, paracetamol, sulfonamides,…

‰ Stijging alkalisch fosfatase en serum bilirubine: ‰ Allopurinol, carbamazepine, co-amoxiclav, erythromycine,

flucloxacilline, TPN, trimethoprim-sulfamethoxazole,…

‰ Stijging GGT: ‰ Alcohol, fenytoïne, fenobarbital,…

De lever: een intelligent orgaan !

View more...

Comments

Copyright � 2017 NANOPDF Inc.
SUPPORT NANOPDF