Techniques en uroradiologie

January 9, 2018 | Author: Anonymous | Category: Science, Biologie, Anatomie
Share Embed Donate


Short Description

Download Techniques en uroradiologie...

Description

19/04/17

TECHNIQUES

EN URORADIOLOGIE

I. Techniques r adi ographiques A. ASP -

Examen rapide, simple, de lecture facile, peu irradiant et peu coûteux. Très demandé en pratique courante, mais de moins en moins d’indication en pathologie urologique.

1. Indications -

Suivi de colique néphrotique (notamment pour savoir si le calcul migre, s’il va être évacué) Exploration péri-opératoire de lithiase urinaire Pyélonéphrite si CPC dilatés en écho (suspicion de calcul) mais le scanner est préconisé IR en seconde intention (si dilatation des CPC en échographie et suspicion de calcul)

2. ASP de face : critère de réussite -

Visibilité du pôle supérieur des reins et des 11e côtes jusqu’à leur articulation vertébrale Visibilité du bord inférieur de la symphyse pubienne Bonne visibilité du bord externe des psoas Absence de flou cinétique : netteté des gaz intestinaux Cliché centré sur les reins : doit couvrir la région entre les cul-de-sac pleuraux internes et les crêtes iliaques

3. Opacifications en radiographie Opacification vasculaire : Artériographie (utilisée en radiologie interventionnelle ++) Anévrysme, visualisation des sténoses des artères rénales (on utilise le scanner avec PdC pour faire un diagnostic) Opacification des voies excrétrices : Uretères : voie descendante (sauf reflux) / UIV Vessie : voie descendante (sonde dans la vessie) ou sus-pubienne (enfant ++) ou rétrograde / UIV – cystographie Urètre : voie descendante (mictionnelle) ou rétrograde / UIV avec clichés mictionnels – urétrographie rétrograde (si jamais on n’arrive pas à avoir d’info sur l’urètre antérieure par sténose de l’urètre postérieure par exemple  le liquide de contraste ne passe pas dans l’antérieure) L’opacification rétrograde de l’ensemble de la voie excrétrice peut se faire à partir d’une sonde placée au méat urétéral ou d’un cathéter monté dans le bassinet. On a souvent besoin de la voie descendante et de la voie rétrograde pour explorer l’appareil masculin.

B. UIV (recherche syndrome de jonction pyélo-urétral ++) Radiographie par opacification de l’arbre urinaire après injection de produit radio-opaque (iodé) par voie intraveineuse, qui sera éliminé par le rein et opacifiera progressivement les voies urinaires.

1. But -

Analyse morphologique (supplanté par le scanner, + précis) pour les contours, la taille… Analyse fonctionnelle ++, plus précise que le scanner (s’il y a une sténose de l’a. rénale, on va voir un retard d’opacification rénale) Étude fine de la paroi des voies excrétrices (moins précis pour l’analyse des sténoses) Étude du remplissage/vidange vésicale Étude du résidu post-mictionnel Analyse de l’urètre (cliché per mictionnel c’est-à-dire quand le patient urine)

Lors d’un scanner, le patient est en position couché alors que lors d’un UIV, on peut mettre l’appareil dans tous les sens. Le syndrome de jonction pyélo-urétral est un rétrécissement de l’uretère à la jonction du rein, empêchant l’urine de bien s’écouler dans la vessie. Ce syndrome est à l’origine d’une dilatation pyélo-calicielle. Le blocage fonctionnel de la jonction pyélo-urétral donne une obstruction intermittente démasquée par un UIV sous hyperdiurèse (hyper-débit pour dilater le passage). Parfois, on peut avoir un rein qui tombe au niveau de l’espace rétro-péritonéale. En position debout, il peut créer un pseudo-syndrome de jonction.

– 1 – / 18

2. CI -

Chimiotoxicité du PDC ++ : Diabète et prise de biguanides : interactions médicamenteuses PB rénaux : aggravation  dosage créatinine

-

Immuno-allergie ++ : ATCD graves : choc, arrêt cardiaque ou œdème laryngé Terrain atopique : asthme, œdème de Quincke, eczéma, allergie médicamenteuse (prémédication)

-

Insuffisance rénale ++, myélome, insuffisance cardiaque, AEG… Thyrotoxicose, poussée myasthénique… Grossesse

3. Temps de l’examen 1234567-

Abdomen sans préparation Néphrographie corticale Néphrographie tubulaire Temps sécrétoire Étude des uretères : temps excréteurs Étude de la vessie Étude de l’urètre et de la vidange vésicale

Peut nécessiter l’injection de furosémide pour provoquer une hyperdiurèse et démasquer un syndrome de jonction PU.

a. Néphrographie corticale -

En fin d’injection : 1 min suivant l’injection. Ce cliché fixe le moment où le PDC arrive au niveau des artères rénales et commence à opacifier le cortex rénal : néphrographie vasculaire. Recherche de masse avasculaire ou au contraire hypervasculaire du rein. Asymétrie en cas de problème artériel (sténose d’artère rénale).

Critère de réussite : -

Différenciation cortico-médullaire : colonnes de Bertin (cortex) visibles Parfois visualisation des vaisseaux rénaux Opacification cortex et colonne

Presque abandonné au profit du scanner.

b. Néphrographie tubulaire -

Néphrographie tubulaire : 1 minute  tout le parenchyme rénal est opacifié. Concentration du PDC lors de la traversée tubulaire.

Critère de réussite : -

Perte de la différenciation cortico-médullaire ++ Rein opaque Cavités pyélo-calicielles non opacifiées

c. Temps sécrétoire -

Entre 3e et 5e min après injection. Correspond à l’arrivée du PDC dans les cavités pyélo-calicielles (arrêt du produit de contraste dans les voies excrétrices).

– 2 – / 18

d. Temps excréteur : étude des uretères -

Cliché entre 5 et 15 minutes. Correspond au passage normal du produit de contraste dans l’uretère. Exploration de toutes les portions des voies excrétrices doivent être remplies. 4 à 6 clichés à intervalles réguliers (toutes les 5 minutes) : péristaltisme des uretères.

Les différents clichés demandés dans le temps excrétoires sont : Clichés obliques des uretères : dégagent les uretères des superpositions osseuses analyse des coudures, sténoses ou lacunes (calcul, tumeur) Procubitus : facilite le passage urétéral visualise la jonction pyélo-urétérale Cliché debout : meilleure opacification des uretères étude de la mobilité des reins (ptose rénale) Cliché post-miction : permet de vider la vessie et de mieux visualiser l’uretère terminal qui est masqué par la réplétion vésicale.

Post-miction  on parle de résidu post-mictionnel quand le résidu du PDC est plus gros qu’une tête fémorale

Lacune, interruption, sténose progressive du bas uretère  tumeur urotéliale

e. Étude de la vessie au cours de l’IUV -

Dans un premier temps, la vessie s’opacifie en forme de V opaque : col vésical Cliché à 30 minutes : remplissage vésical sous forme de sphère opaque, et la partie postérieure n’est alors plus visible :  cliché de face en décubitus dorsal, rayon directeur centré sur la ligne médiane, juste au-dessus du bord supérieur de la symphyse pubienne.

Bord un peu crénelé = Detrusor. Ce n’est pas pathologique en remplissage mais en dehors si.

Lacune d’opacification

– 3 – / 18

Effet de masse extrinsèque  vessie soulevée par la prostate.

f. Étude de l’urètre et de la vidange vésicale -

Étude mictionnelle : 1 à 2h après le début de l’examen avec envie mictionnelle impérieuse. Cliché avant miction de vessie de face et de ¾ décalé de 10cm vers le bas (permet le centrage de l’urètre). Homme : étude permictionnelle de ¾ couchée (ne pas comprimer la verge par l’urinal : fausse sténose distale). Femme : étude permictionnelle de ¾ debout. Cliché post-mictionnel se fait couché sur le dos. Zones de sténoses peuvent être normales (diaphragme uro-génital) 4. Hyper diurèse

Définition et technique : Injection de Lasilix (furosémide). Permet de mettre en évidence un obstacle partiel. Indiquée si suspicion de syndrome de la jonction pyélo-urétérale : augmentation de la diurèse démasque un obstacle partiel.

5. Astuces pour voir les uretères -

Faire tousser le patient Procubitus : passage du PDC des calices vers le bassinet et l’uretère Debout (permet aussi d’étudier la ptose rénale) Sangle de compression et clichés de décompression Trendelenburg (voies urinaires supérieures) Éventuellement : réinjecter

6. Indications et CI Obstruction aigue : ASP Néphrographie précoce Pas de compression Clichés tardifs

Stase chronique : clichés tardifs : 12h-24h clichés positionnels Processus expansif : (préférer le scanner) étude néphrographique incidences multiples

Stase intermittente : IUV en hyperdiurèse, diurétique à 10min

7. Informations retrouvées en UIV -

Morphologie rénale (la taille des reins est importante surtout dans l’IR pour savoir si elle est aigue ou chronique – l’analyse des contours rénaux est aussi importante pour identifier l’origine d’une pathologie) Retard de sécrétion Arrêt du produit de contraste ou lacune d’opacification Dilatation des CPC (avec ou sans hyperdiurèse par furosémide) Remplissage vésical, résidu post-mictionnel Rétrécissement urétral (rétrécissement ou lésion traumatique)

C. Cystographie rétrograde (recherche de reflux ++) Avantages : étude morphologique, essentiellement recherche reflux ++ et miction. Inconvénient : risque infectieux et traumatique (mise d’une sonde dans l’urètre). Indications : infections à répétition : recherche reflux ou RPM pathologie urétrale incontinence urinaire (on fait un cliché quand on remplit et pendant la vidange) CI : infection urinaire en cours  ECBU négatif de moins de 4j. Examen : -

Préparation : vider la vessie (pose de la sonde à ce moment pour savoir si elle est bien placée) et le rectum. PDC dilué en perfusion (50cm au dessus de la table) Sonde Foley n°12 ou sonde béquillée pour femme, décubitus Dorsal jambes fléchies en abduction. Ponction sus-pubienne chez l’enfant (vessie pleine sous AL) Asepsie rigoureuse (désinfection des mains de l’opérateur, gants stériles, désinfection de la vulve et du méat urinaire) Sonde positionnée dans la vessie, ballonnet gonflé. Perfusion raccordée à la sonde, tubulure purgée – 4 – / 18

Clichés : -

Cliché initiaux : pour opacifier la partie postérieure de la vessie opacifiée Cliché en réplétion : le dôme et les parties antérieures de la vessie sont visualisés, la partie postérieure est masquée : intérêt de clichés obliques Clichés mictionnels : sonde retirée, clichés en oblique et profil strict lorsque la patiente signale la miction Étude post-mictionnelle (évalue le RPM)

Recherche de reflux par clichés face et oblique ++ : Reflux passif (lors du remplissage)  le contraste reflux dans les uretères Reflux actifs (lors de la miction)  la contraction du détrusor entraîne un reflux au niveau des uretères On grade le reflux en fonction de la hauteur du reflux au niveau de l’uretère, l’existence d’une dilatation des CPC, ou d’une dilatation urétérale.

D. Urétrographie Descendante : lors d’une UIV Contenu vésical opaque (réinjection) Attendre 2h après UIV Buts : recherche de sténose de l’urètre ou autre lésion : voie descendante optimale pour étudier l’urètre postérieur. Sus-pubienne : Chez l’homme si mauvais contraste en UIV (sur vessie pleine distendue, par ponction percutanée 2 travers de doigt au-dessus du pubis, sous scopie) : aiguille téflonnée avec mandrin. UCRM : urétrocystographie rétrograde et mictionnelle : Meilleure étude de l’urètre antérieur

II. Échographi e A. Rénale Technique d’exploration : coupes longitudinales et transversales. Sondes basse fréquence  organes profonds. Indications : Syndrome obstructif Taille des reins, bilan IR Recherche de calculs, calcifications parenchymateuses Recherche de complications d’infections urinaires (abcès ++) Etude en coupes coronales et axiales Recherche de dilatation des CPC Recherche de pathologie tumorale Evaluation de la taille des reins, de l’épaisseur corticale Evaluation de la vascularisation doppler

Le rein droit est de forme ovoïde (coupe longitudinale).

Coupe transversale, forme de C

La zone périphérique hypo-échogène correspond au parenchyme rénal dans sa globalité (cortex et colonne de Bertin qui sont hypo-échogènes et les pyramides qui sont encore plus hypo-échogènes) le calice est anéchogène (car contient de l’urine). La zone centrale hyperéchogène correspond au hile rénal, à la graisse du sinus rénal.

– 5 – / 18

1. Modes d’exploration du rein Rein droit : voie antéro-latérale voie latérale voie intercostale (pôle supérieur du rein)

Rein gauche : voie postéro-latérale voie postérieure (voie antéro latérale)

Triple obliquité du rein (sagittal, coronal et axial) -

Sinus rein (hyper-échogène) Parenchyme (hypo-échogène) Kyste (anéchogène) = structure liquidienne

Fenêtre hépatique  s’il y a une interposition digestive (air) derrière, on ne voit rien. Le fait d’avoir un organe tissulaire va créer une fenêtre pour voir derrière lui. En l’occurrence, derrière le foie, on voit le rein.

Échogénicité : -

CPC < médullaire < cortex < foie, rate < sinus rénal La différenciation cortico-médullaire n’est pas toujours présente

Vascularisation corticale = autour des pyramides

B. Vésicale À la prise de RDV : non à jeun vessie pleine mais non distendue Sonde : 2-5MHz, mode B

Technique d’examen : étude symétrique coupes axiales et sagittales doppler : jeu urétéral

Voie sus-pubienne +++ patient en décubitus dorsal ou latéral, droit ou gauche vessie pleine mais non distendue plan axial : morphologique, symétrie plan sagittal : trigone, col plan oblique : orifices urétéraux

Forme régulière : quadrangulaire en coupes transversales triangulaire en coupe sagittales Paroi régulière : fine, hyperéchogène 1 à 3 mm en réplétion 5 mm en semi-réplétion

Col : triangulaire à sommet inférieur en coupes transversales. Contenu : totalement anéchogène échos de réverbération en arrière de la paroi antérieure et en avant de la paroi postérieure jeu urétéral :  turbulences sous la forme d’une traînée échogène linéaire fugace  bien visualisé en doppler couleur  survient toutes les 3 à 5 minutes

– 6 – / 18

Écho-anatomie : Trigone :  épaississement hyperéchogène de 5mm d’épaisseur Méats :  surélévation de 2 à 3 mm d’épaisseur  hypoéchogènes para-médians  séparent la bande inter-urétérale plus parfois plus épaisse Trajet intra-mural :  bande anéchogène  entre deux parois échogènes

C. Prostatique -

Le but de l’échographie prostatique est d’évaluer le volume de la prostate (adénome par exemple) et son retentissement sur la vessie et le haut appareil. Elle peut guider les biopsies à la recherche d’un adénocarcinome prostatique. Étude couplée de la vessie, et du haut appareil urinaire.

La prostate est située au carrefour des voies urinaires et spermatiques. Dans la partie antérieure de la cavité pelvienne : En arrière de la symphyse pubienne En dessous de la vessie Au-dessus du diaphragme uro-génital En avant du rectum Entre les muscles releveurs de l’anus latéralement

1. Vésicules séminales -

Organe pair situé en dérivation des canaux spermatiques, contre la base de la vessie Anéchogène en échographie (contient le sperme) Forme allongée comme un sac tortueux à la surface irrégulière et bosselée 6cm de long et 2cm de large 3 ml de capacité

2. Configuration interne Mac Neal = 5 zones différentes : -

Stroma fibromusculaire antérieur : tiers antérieur de la glande Tissu glandulaire péri-urétral Zone de transition : 5% du parenchyme prostatique Zone centrale : 25% du volume glandulaire Zone périphérique : 70% du volume glandulaire

Deux territoires différents au sein de la prostate : -

Une prostate postérieure et latérale :  zone périphérique de Mac Neal Une prostate centrale  zone des glandes péri-urétrales de Mac Neal  zone de transition  zone centrale

3. Plusieurs voies possibles : -

-

Externe :  sus-pubienne ++  périnéale Interne :  endorectale ++  endo-urétrale

1234-

voie cutanée voie rectale (endo-rectale) voie périnéale voie urétrale

– 7 – / 18

a. Voie sus-pubienne Technique : Sonde temps réel (3,5 Mhz) Vessie pleine Coupes transversales et sagittales Avantages : Bien acceptée par le patient Etude systématique de la vessie et des reins Coupes transversales : Prostate normale :  triangulaire ou arrondie  toujours symétrique  echostructure homogène Ampoules déférentielles :  exceptionnellement vues Coupes sagittales : -

-

Prostate :  jamais de bonne étude de l’apex  face postérieure de la prostate mal délimitée de la face antérieure du rectum Vésicules séminales :  au dessus et effilées vers la prostate

b. Voie endorectale -

-

Sonde à haute fréquence multiplan Etude sus-pubienne systématique associée :  retentissement sur haut appareil urinaire (reins)  étude de la vessie et du résidu post-mictionnel Etude endorectale :  morphologie prostatique  estimation du volume plus précise  +/- biopsies

Coupes transversales : -

-

-

Prostate :  semi-lunaire, symétrique, arrondie vers l’apex  échostructure différentielle  prostate centrale : HYPO  prostate périphérique : HYPER Vésicules séminales :  au dessus de la prostate  allongées, contournées, hypoéchogènes Plexus veineux péri-prostatiques transsonores, tubulés

– 8 – / 18

Coupes sagittales : -

-

Prostate :  oblongue, s’effilant de la base vers l’apex  prostate centrale et périphérique Col vésical Urètre  fin liseré hyper ou hypo-échogène Canaux éjaculateurs (inconstants) Vésicules séminales (prolongement de la glande)

4. Volume prostatique Techniques : -

-

Sus pubienne :  majore le diamètre transverse  hauteur imprécise Endo-rectale : plus précise Poids normal : 10 à 20 g

D. Testiculaire -

Examen clinique systématique Verge placée contre la paroi abdominale Sonde linéaire superficielle (> 7 MHz) Étude associée du haut appareil urinaire Coupes axiales et longitudinales Étude du testicule, de l’épididyme et du cordon Étude des vaisseaux et des enveloppes testiculaires

1. Testis Dimensions : -

-

Coupe longitudinale  longueur : 40mm  épaisseur 25mm Coupe transversale : largeur 30mm Volume : 15 à 20 ml Hypotrophie quand < 10 ml et quand l’épaisseur est < 15 mm

Echostructure : -

Homogène, régulière Hile :  structure linéaire, échogène  orientée selon le grand axe du testis  capsule (albuginée) non vue sauf en postérieure (= corps de Highmore)

Reliquats embryonnaires : -

Reliquats des canaux génitaux primitifs annexés au testicule et à l’épididyme Hydatide de Morgani : à la partie antérieure du testicule et de l’épididyme  hydatide sessile fréquente : nodule arrondi de 10 à 20 mm fixé tête de l’épididyme (canal de Müller)  hydatide pédiculée inconstante : vésicule piriforme de 2 mm reliée à la tête par un pédicule de 1 à 2 mm (canal de Wolff)

– 9 – / 18

2. Épididyme Coiffe le testicule, 5cm de long, formé d’un tube de 6cm de long et de 0,3 à 1mm de diamètre, pelotonnée sur lui-même et enveloppé d’une albuginée. Comprenant une tête et une queue fixées au testis et un corps mobile. Tête toujours visible : -

surplombe le pôle supérieur du testis ronde ou triangulaire, de 8 à 15mm de diamètre homogène, iso- ou un peu plus échogène que le testis

Ligament scrotal unissant la queue au testicule est invisible sauf s’il y a une hydrocèle.

3. Cordon spermatique Pédicule qui suspend le testicule et l’épididyme. Il contient : canal déférent qui est invisible sauf si hydrocèle (zone hypoéchogène arrondie en arrière du testis) vaisseaux : artères spermatiques, déférentielle et crémastérienne

À gauche : échographie testiculaire (structure ovoïde bien hypoéchogène). À droite, en haut : tête de l’épididyme. À droite en bas : hydatide de l’épididyme.

À gauche : corps de l’épididyme. À droite : queue de l’épididyme.

On évalue la taille de l’épididyme  une pathologie infectieuse donne un épaississement et une hypervascularisation (étude en Doppler). Ce qui sera hyper vascularisé sera probablement une inflammation ou une tumeur. Doppler couleur  varicocèle.

– 10 – / 18

III. Scanner A. Sans injection (urologie)  pour IR, évaluer la taille des reins (mais ++ en écho), surtout pour rechercher un calcul (colique néphrotique simple donnant une IR, une infection urinaire)

Indication : -

-

Bilan de la colique néphrétique  sans injection  épaisseur de coupe millimétrique Limites : obésité, petits calculs ( 1000 UH : oxalate de calcium mono et di-hydraté, bruschite)

Arbre urinaire : -

Dilatation des cavités pyélocalicielles Epanchement, infiltration périrénale Œdème urétéral : permet de faire la différence entre les calculs et les phlébolites.  quand on a un calcul dans un uretère, il va avoir tendance à faire une couronne hypodense alors que lorsque l’on aura un phlébolite, ce sera une calcification, on aura donc un aspect en étoile filante avec une petite trainée hypodense mais pas le vrai anneau de l’œdème urétéral.

B. Uroscanner Uroscanner (définition) : Examen optimisé pour explorer les reins, les uretères et la vessie Remplace l’UIV dans la majorité des indications

Temps cortical  cortex rehaussé par le contraste. Temps assez précoce, la médullaire n’est pas opacifiée.

– 11 – / 18

1. Scanner injecté En série après injection : Volume : 1 à 2ml/kg de PDC iodé à 300-350mg/ml Débit : 3 à 4ml/s si temps artériel (2ml/s sinon) Vérifier l’absence d’insuffisance rénale ++

  

Phase Définition

Indication

Corticale

Tubulaire ou néphrographique

30 à 40 secondes après injection

Temps Excréteur - 5 minutes après l’injection

90-120 secondes après l’injection

- Sur les reins uniquement

- Parenchyme rehaussé entièrement

- Analyse de la néphrographie vasculaire : différenciation cortico-médullaire. La technique de split bolus permet d’opacifier les 2 en même temps.

- Disparition de la différenciation corticomédullaire

- Rapports de la voie excrétrice

- Couverture abdominale ou abdominopelvienne

- Suspicion de rupture de la voie excrétrice

- Etude de la prise de contraste tumorale

- Pathologie obstructive

- Permet le bilan de masse rénale, de troubles de perfusion et d’anomalies des artères rénales

- Rehaussement tardif d’une tumeur rénale

- Les uretères sont bien visibles avant injection s’il existe suffisamment de graisse abdominale

- Les pyramides sont plus hypodenses que les colonnes de Bertin .

Aspect de niveau entre le PDC et le liquide  rein atrophique car énorme dilatation des pyélon  stagnation du PdC (qui a du mal à passer dans les voies excrétrices).

2. Scanner de greffon Buts : Recherche de complications post-opératoires (hématome, lymphocèle, obstacle, fistule) Recherche de sténose de l’artère du greffon Recherche de néoplasie Protocole : Sans IV Temps artériel (pendant la première année) Temps portal Temps tardif

– 12 – / 18

3. Uroscanner dans l’hématurie -

Patients à risque tumoral :  ˃ 40 ans  Tabac  ATCD de tumeur urothéliale  Exposition à des produits toxiques But : détecter les tumeurs du haut appareil (vessie bien explorée par la cystoscopie)

-

4. Protocole uroscanner Phases : -

Sans IV Phase corticale (35 à 40sec) Phase néphrographique : 90 à 120s Phase excrétoire > 720sec

Split bolus : Diminue le nombre de phases et donc l’irradiation Phase unique dans l’exploration de calcul Hyperdiurèse : furosémide +++ -

Lasilix 20mg Opacification et distension ++ Lutte contre les artefacts de durcissement Homogénéisation du contraste dans les cavités Facilite les reconstructions 3D Diminue le délai de la phase tardive (420 sec) Diminue l’irradiation CI : glomérulopathie, IR sévère, obstruction aiguë

Étapes : 1ère étape : vider la vessie. 2ème étape : injection du Lasilix (1 ampoule de 20mg). 3ème étape : sans IV basse dose Acquisition sur l’abdomen et le pelvis Diminuer les mAs entre 30 et 100 4ème étape : injection de contraste 2/3 de la dose (90 à 100cc) Débit élevé si temps précoce (cortical) nécessaire 5ème étape : temps cortical : à 35-40 secondes Débit de 3 à 4 cc/sec En cas d’hématurie suspecte 6ème étape : réinjection de contraste 1/3 de la dose (50cc) – débit : 2cc/sec Délai : 7 minutes après la première injection 7ème étape : temps mixte néphrographique et excréteur Entre 90 et 120 secondes Temps mixte (néphrographique grâce à la deuxième injection et excréteur grâce à la première injection) Diminue l’irradiation (1 seule acquisition au lieu de 2)

Split bolus : temps mixte

– 13 – / 18

5. Scanner vessie Avant injection : Couches non identifiables Paroi de 1 à 3 mm en antérieur et latéral Contenu liquidien Après injection : Prise de contraste homogène de la paroi vésicale (temps portal) Excrétion urinaire du PDC entraînant une opacification de la vessie au temps tardif Niveau liquide-liquide dans la vessie (PdC plus dense)

Aspect d’une vessie au scan. Une vessie vide a une paroi plus épaisse qu’une vessie pleine.

IV. IRM A. Rénale 1. Protocoles -

FSE T2 fat sat : axial et coronal avec synchronisation respiratoire EG T1 double écho axial et coronal : déplacement chimique (IP et OP) -> permet la détection de structures contenant à la fois de la graisse et du liquide. Séquence dynamique EG T1 fat sat avec injection : 30s, 60s, 2min, 3min et 5min Séquence sang blanc (SSFP) : extension tumorale à la VCI et aux veines rénales

Protocole angio-IRM : volume d’acquisition en pondération T1 au temps artériel avec fluoro-IRM : étude des artères rénales. Uro IRM : études des voies excrétrices Si dilatation : séquence T2 (axial FSE, coronal SSFSE) Sinon 3D EG T1 (signal du PDC excrété dans les urines) avec hyperdiurèse (10 à 20mg de furosémide juste avant injection) Préparation : -

Vessie en faible réplétion Ampoule de furosémide Chélates de gadolinium : 0,05 à 0,1 mmol/kg juste après l’injection de 20mg de furosémide (parfois un peu avant) Antenne de surface couvrant l’ensemble de la voie excrétrice (reins et vessie) orientée en crânio-caudal

Séquence en contraste spontané: -

En cas de dilatation des voies excrétrices Séquences TSE T2 (rapide ne visualise pas l’environnement) Séquences T2 en EG à l’état d’équilibre Séquence T2 tissulaire

Séquence sans et après injection de gadolinium : -

EG 3D T1 fat sat sans injection centré sur la lésion Séquences dynamiques Séquences d’angio-IRM IRM fonctionnelle EG 3D T1 coupes tardives axiales et coronales en haute résolution 2. Indications

-

Malformations des voies excrétrices chez les patients jeunes Bilan d’un rein non ou peu fonctionnel Caractérisation d’une lacune de la voie excrétrice supérieure (caillot ou tumeur ?) Surveillance en cas d’IR Surveillance d’une fibrose rétropéritonéale

– 14 – / 18

B. Vésicale -

Étude en sémi-réplétion Pondération T1 : hyposignal de l’urine par rapport à la paroi Pondération T2 : franc hyposignal de la paroi par rapport à l’urine et à la graisse péri-vésicale

C. IRM prostatique Imagerie T2 surtout +++ Étude morphologique Recherche de tumeur (hyposignal T2 par rapport à la zone périphérique) ou de récidive Bilan d’extension loco-régional et ganglionnaire Pour les tumeurs prostatiques  on utilise la diffusion Séquences: SE T2 dans les 3 plans EG T1 avec IV et séquences de perfusion Séquence de diffusion

1. Séquences en IRM prostatique Pondération T2 : séquence spin écho dans les 3 plans Analyse morphologique de la prostate Rechercher un hyposignal suspect au sein d’une zone périphérique prostatique Bilan d’extension loco-régional d’une tumeur : une discontinuité signe un franchissement capsulaire de la tumeur : perte du liseré en hyposignal T2 Pondération T1 : séquences EG avec étude dynamique après injection En cas de tumeur maligne prostatique, il existe une prise de contraste tumorale précoce par rapport au reste de la glande. Séquence de diffusion En cas de lésion tumorale prostatique, il existe une restriction de la diffusion. Séquence LAVA après injection explorant l’ensemble des chaînes ganglionnaires jusqu’aux hiles rénaux.

2. Principales anomalies -

Hypertrophie bénigne de prostate : évaluation du volume prostatique. Tumeurs prostatique : détection et bilan d’extension (franchissement capsulaire, envahissement loco-régional). Envahissement ganglionnaire. (Extension osseuse).

T1 Zone transitionnelle Zone périphérique

Recherche de zones de saignement en Hyposignal T1

Capsule prostatique Vésicules séminales

T2

Rehaussement

Signal intermédiaire

+

Hypersignal

+

Diffusion

Hyposignal Hyposignal

Hypersignal franc (contenu liquidien)

Cancer prostatique

Hyposignal franc, le plus souvent au sein de l’hypersignal de la zone périphérique

Prise de contraste artérielle

Restriction de la diffusion

Envahissement des vésicules séminales

Hyposignal

Prise de contraste artérielle

Restriction de la diffusion

– 15 – / 18

V. Tableau r écapitul atif d es pondérati ons selon les anomalies T1

T2

Cortex rénal

Hypersignal cortex > médullaire

Hypersignal

Précoce

Médullaire rénale

Hyposignal

Hypersignal > cortex

Après le rehaussement cortical

Graisse péri-rénale

Hypersignal

Hypersignal

Kyste simple

Hyposignal

Hypersignal

Hémorragique

Hypersignal

Hyposignal

-

Protéique

Hypersignal

Hypersignal

-

suspect

Hyposignal +/zones tissulaires

Hypersignal +/zones tissulaires

+ rehaussement de végétations ou de cloisons

Îlots graisseux hyper T1

Îlots graisseux hyper T2

Kyste atypique

Angiomyolipome

Carcinome à cellules claires

Saturation de graisse

Chute de signal

Chute de signal des îlots graisseux

IP/OP

Rehaussement

Pas de chute de signal en OP

-

Pas de chute de signal en OP

-

Artéfact d’encre de chine, possible chute de signal en OP

+ des zones vasculaires

Possibles calcifications

Vascularisation anarchique intense, possible nécrose centrale, lésion corticale

Métastase

Prise de contraste tardive et périphérique

Oncocytome

Hyposignal

Hypersignal pas de calcification

Rehaussement homogène progressif centripète, avec rehaussement tardif de la cicatrice centrale (fibrose)

V I . T a b le a u R é c a p i t u l a t i f d e s s i g n a u x p o u r l e s t i s s u s

Graisse

T1

FAT SAT

T2

IP/OP

Hypersignal franc

Hyposignal : extinction du signal de la graisse

Hypersignal modéré

Graisse intracellulaire

REHAUSSEMENT

DIFFUSION

-

Chute de signal en opposition de phase

Liquide

hyposignal

hyposignal

Hypersignal franc

Pas de rehaussement

Tissu

Signal intermédiaire variable

Non modifié par rapport à la séquence de base

Signal intermédiaire variable

Présent, variable selon le tissu étudié

Calcification

hyposignal

Hyposignal franc

Pas de rehaussement

Sang hémorragique

Signal variable

Souvent hyposignal en SE, toujours hyposignal en EG

– 16 – / 18

hyposignal

VII. Tableau r écapitul atif des examens Rein

Vessie

Uretère

Urètre

Prostate

Testicule

Pénis

ASP

OUI

OUI

-

-

-

-

-

UIV

OUI analyse fonctionnelle

OUI

OUI

OUI (permiction)

+/retentissement

-

-

CYSTO

-

OUI

+/-

OUI

Cf au dessus

-

-

ECHO

OUI

OUI

+/-

+/-

OUI

OUI

OUI

SCAN

OUI

OUI

OUI

-

+/-

-

-

IRM

OUI

OUI

OUI

OUI

OUI

OUI

OUI

Uretro

– 17 – / 18

Rappels 1- Séquence en pondération T1 - Le but de cette séquence est d’évaluer le contingent hémorragique (hypersignal T1) au sein d’une lésion ou d’un organe. Elle permet également d’évaluer le contingent graisseux d’une tumeur (franc hypersignal T1 et hypersignal T2 plus modéré), en comparaison avec les séries avec saturation de la graisse. - Dans la pathologie urologique, elle est utilisée pour rechercher des saignements après biopsies prostatiques ou des remaniements hémorragiques de kystes rénaux… - Pour les tumeurs rénales et surrénaliennes à contenu graisseux, l’analyse sera couplée à la séquence T1 avec saturation de la graisse pour rechercher une extinction du signal. - Elle sert également de référence pour évaluer après injection la cinétique de prise de contraste d’une lésion tumorale.

2- Séquence en pondération T2 - La pondération T2 permet d’identifier des images à contenu liquidien sous forme d’un hypersignal T2. - Par exemple, en urologie, les structures qui seront en hypersignal T2 seront : les kystes rénaux, les vésicules séminales. Certains éléments anatomiques sont spontanément en hypersignal T2, et ce qu’on recherchera en pathologie sera la perte de cet hypersignal T2. - La zone périphérique de la prostate est en hypersignal T2 et une perte de cet hypersignal doit faire suspecter une lésion tumorale. Elle peut également se rencontrer en cas de remaniements hémorragiques après biopsies, qui pourront être identifiés grâce à la pondération T.

3- FAT SAT : saturation de la graisse - Cette séquence est le plus souvent couplée à une pondération en T1 : elle permet de rechercher des plages de graisse extracellulaire, comme par exemple dans les myélolipomes surrénaliens, les angiomyolipomes rénaux, qui sont respectivement des tumeurs bénignes de la surrénale et du rein. - Cette saturation de la graisse est « inefficace » en cas de graisse intra-cellulaire, et on s’aidera des séquences en phase et en opposition de phase (le signal varie selon une sinusoïde entre l’eau et la graisse).

4- Séquence écho de gradient IP/OP : - Séquence en écho de gradient T1 qui permet de rechercher la présence concomitante de graisse et de liquide : elle permet donc de rechercher la graisse intra cellulaire. Elle est basée sur un TE adapté pour que les protons de l’eau et de la graisse résonnent alternativement en phase et en opposition de phase. - En phase, les signaux de l’eau et de la graisse « s’additionnent ». - En opposition de phase, ils tendent à s’annuler, provoquant une chute de signal des zones contenant à la fois du liquide et de la graisse : typiquement, il s’agit de la graisse intra cytoplasmique. - Elle est particulièrement utilisée dans la recherche d’adénome surrénalien qui se caractérise par chute de signal en opposition de phase par rapport à la séquence dite « en phase ».

5- Séquences après injection : - Le produit de contraste permet de rehausser les zones vascularisées, en majorant le signal en pondération T1. - Les séquences après injection permettent d’évaluer la cinétique de rehaussement d’un organe ou d’une tumeur : par exemple dans le cadre d’une tumeur prostatique, la prise de contraste se fait de manière intense au temps précoce. - Les lésions contenant de la fibrose se rehaussent tardivement. - Les lésions à contenu strictement liquidien (donc en hypersignal T2), ne se rehaussent pas.

– 18 – / 18

View more...

Comments

Copyright � 2017 NANOPDF Inc.
SUPPORT NANOPDF