TP9 les maladies multifactorielles

TP A4.2 : MALADIES GENETIQUES ET FACTEURS ENVIRONNEMENTAUX Le plus souvent, l’impact du génome sur la santé n’est pas un déterminisme absolu. Il existe des gènes dont certains allèles rendent plus probable le développement d’une maladie sans pour autant le rendre certain. En général les modes de vie et le milieu interviennent également. Objectif : On cherche au travers de différents exemples à montrer que le développement d’une maladie dépend de l’interaction complexe entre facteurs du milieu et génome. Activité et déroulement des activités A partir des documents qui vous sont proposés, vous devez :  Préparer une présentation orale pour expliquer à vos camarades : - l’origine ou les origines de la maladie traitée, - l’influence des facteurs du milieu. Votre exposé ne doit pas dépasser 10 minutes, vous pouvez utiliser le support de votre choix (pwp…). Cette prestation sera évaluée en suivant la grille d’évaluation ci-contre.  Compléter le tableau fourni lors des présentations orales

Compétences et critères de réussite Compétences évaluées Communiquer en utilisant des langages et des outils performants.

Rechercher, extraire et organiser l’information utile.

Critères Parler distinctement de façon audible en articulant… Attitude dynamique : debout, regarde l’auditoire, ne lit pas ses notes… Support utilisé pertinent, soigné, adapté… Illustrations adaptées, pertinentes. Exposé clair, compréhensible, structuré, qui répond à la problématique. Etre capable de répondre aux questions posées.

Barème 1 2

1 2 4

Les manifestations de la maladie

La génétique dans le développement de la maladie

Cancer

Diabète de type II

Maladie cardiovasculaire : l’athérosclérose

Des causes multiples qui concourent au développement de maladies

L’influence du mode de vie ou du milieu déterminée à partir de données épidémiologiques

Groupe 1 Les caractéristiques d’un cancer

Doc 2 : le contrôle de la progression dans un cycle cellulaire Il existe en fin de phase G1, un point de contrôle du cycle cellulaire : si la cellule le franchit, elle poursuit le cycle et s’engage vers une division. Sinon, elle reste en phase G1. Quand le génome est endommagé, la protéine p53 induit la transcription du gène p21 (non représenté sur le schéma), qui empêche la cellule de franchir le point de contrôle, et celle du gène p53R2, qui code une protéine de réparation de l’ADN. Si les lésions ne sont pas réparées, p53 déclenche la mort de la cellule.

GROUPE 2 De nombreuses modifications génétiques à l’origine des cancers

GROUPE 3 : Cancers et agents mutagènes

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GROUPE 4 : Cancer et virus

GROUPE 5 : le diabète de type II , une maladie plurifactorielle

Les études épidémiologiques ont permis d’identifier à ce jour une vingtaine de gènes associés à un facteur de risque pour le diabète de type II. La fonction des protéines codées et les mécanismes les reliant au diabète restent cependant méconnus.

GROUPE 6 L’Athérosclérose