Nouvel haplotype ayant un impact sur la mortinatalité découvert

January 8, 2018 | Author: Anonymous | Category: Science, Médecine, Immunologie
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Nouvel haplotype ayant un impact sur la mortinatalité découvert dans la race Suisse brune – BH2 Un haplotype ayant un impact sur la mortinatalité (appelé BH2 pour le moment) a été identifié par des chercheurs suisses et autrichiens. Un haplotype est une combinaison d’allèles (séquences d’ADN) situés dans des emplacements adjacent sur un chromosome qui sont hérités ensemble. Lorsqu’un veau hérite d’un haplotype à la fois de la mère et du père qui sont homozygotes récessifs, il peut être mort à la naissance ou mourir peu après. En Europe, deux veaux qui sont morts peu après leur naissance ont été déclarés homozygotes pour le BH2. La Suisse brune canadienne utilisera la liste officielle des porteurs de BH2 publiée par CDN à la suite de résultats génomiques mensuels. Le livre généalogique canadien sera mis à jour selon cette information au CLRC et dans le site web de CDN. Une liste des porteurs est disponible dans notre site web. À mesure que de nouveaux renseignements deviendront disponibles, nous aviserons les membres. L’important message à retenir est d’éviter d’accoupler deux lignées de porteurs reconnus pour aider à éviter la mortinatalité, SMA, SDM, BH2 et d’autres defaults génétiques qui n’ont pas encore été découverts. Nouveaux haplotypes de fertilité et de mortinatalité, et changements dans le statut des haplotypes Par Paul Van Raden, Dan Null, Jana Hutchison et Tabatha Cooper (USDA-AIPL) : « La fréquence de porteurs de BH2 a graduellement augmenté de 4 % avant 1980 à 20 % aujourd’hui. Presque tous les porteurs sont issus du taureau américain de race Suisse brune 144488 Rancho Rustic My Design né en 1963. Schwarzenbacher et al. (EAAP 2012) ont découvert le BH2 (qu’ils ont étiqueté 19-1) sur le chromosome 19 à un écart de 10.6-11.7 Mbase. L’effet de BH2 est important à la fois dans les données américaines et autrichiennes pour la mortinatalité (non la fertilité) et le taux de perte de veaux est similaire à celui dû au défaut SMA déjà connu. Aucun homozygote pour le BH2 n’a été trouvé dans les génotypes Suisses bruns américains, autrichiens ou intergénomiques, bien que 29 étaient prévus. Les chercheurs suisses et autrichiens ont récemment identifié deux veaux homozygotes BH2 nés avec un poids peu élevé à la naissance qui sont morts en raison d’une faible réponse immunitaire, et ils utilisent maintenant des données de séquence pour localiser la mutation causant la perte du veau.

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